药品稳定性试验箱为药品的稳定性试验、加速试验提供特定的温湿度环境。药品稳定性试验箱采用电加热器作为热源，并配备制冷压缩机用以调控温度，采用电热蒸气式加湿器及制冷除湿设备调控湿度。大部分药品稳定性试验箱能提供15℃～65℃的温度控制范围及40%RH～95%RH的湿度控制范围。就药物制剂稳定性试验而言，药品稳定性试验箱有效空间内各点与设定试验温度偏差应小于±2℃，湿度偏差应小于±5%RH。

    YASELINE药品稳定性试验箱技术指标：

    控温范围：无光照0~65℃、有光照10~65℃

    控温波动：±0.5℃ 

    控湿范围：40~95%RH

    光照强度：0~6000LX可调

    照度误差：≤±500LX

    调温调湿方式：平衡调温调湿方式